Taipoh Pharmaceutical Co., Ltd. 이전에 처리 된 GIST (위장관 간질 종양)인터넷 도박 사이트 위약을 갖는 "pimitespib"로 일반적으로 알려진 억제제는 무 진행 생존 (PFS)의 1 차 평가 변수를 유의하게 연장시키는 결과를 달성 하였다.

실제 시험 결과는 향후 학술 회의 및 학술 저널에 게시 될 예정입니다.

Taipoh Pharmaceutical은 초기 요점을 신청하는 것을 목표로하며, 이제는 GIST 환자에게 새로운 치료를 제공 할 준비를하고 있습니다.

이 연구는 표준 치료 약물에 대한 내화성 또는 불내증으로 간주되는 GIST 환자의 위약과 TAS-116을 비교하는 무작위, 이중 맹검, 상 임상 시험입니다. 이 연구의 주요 종점은 PFS이며, 2 차 종점에는 전체 생존 (OS), 안전 및 삶의 질 (QOL)이 포함됩니다. 이 연구는 일본인터넷 도박 사이트 20 세 이상의 81 명의 환자인터넷 도박 사이트 이마티닙, 수니티 닙 및 레고 라 페닙으로 치료를받은 환자인터넷 도박 사이트 수행되었습니다.

실제 시험에 대한 자세한 내용은 Japic Clinical Trials Information (JapicCTI-184094)을 참조하십시오.

https : //www.clinicaltrials.jp/cti-user/trial/search.jsp

Chapter-Gist-301 시험 : 진행된 위장 간질 종양 환자인터넷 도박 사이트 TAS-116의 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 다기관 시험, 장; 분자ChaPerone 열 충격 단백질 90 (HSP90) 억제제,PimiTESPIB

GIST는 악성 종양 (육종)의 한 유형이며, 이는 위장관의 벽인터넷 도박 사이트 발생합니다 (위장과 소장인터넷 도박 사이트 종종 발견되며, 대장과 식도인터넷 도박 사이트는 드문 경우) 전이와 재발을 일으키고 MUCOSA인터넷 도박 사이트 발생하는 위와 대장 암으로부터 발생하는 다른 특성을 나타냅니다.^*1. 일본의 연간 사례는 약 1,500 ~ 2,500으로 추정됩니다 (각 국가인터넷 도박 사이트보고 된 연간 발병률인터넷 도박 사이트 계산^*222227_22267키트,pdgfra유전자에 돌연변이가 있습니다. 3 개의 규제 당국, 보건 노동 및 복지부, 미국 식품의 약국 (FDA) 및 유럽 의약 기관 (EMA)이 승인 한 모든 gist 치료제는 모두 키트 및 PDGFRA와 같은 티로신 키나제를 억제하기위한 주요 작용 메커니즘을 가지고 있으며, 이들이 유지 된 약물에 대한 치료법을위한 치료법의 발달은 여전히 ​​남아있다.

이 약물은 Taiho Pharmaceuticals에 의해 생성 된 화합물이며, HSP90을 억제함으로써 KIT, PDGFRA, HER2 및 EGFR과 같은 단백질을 불안정화하고 감소시켜 암 성장 및 생존에 관여하여 항 종양 효과를 나타냅니다.

세포는 생체 내인터넷 도박 사이트 다양한 스트레스에 노출되며, 특히 암 세포는 저산소증, 과산화, 면역 체계에 의한 배제 및 유전 적 불안정성을 포함한 많은 스트레스를받습니다. HSP90은 스트레스에 반응하여 증가하고 단백질 기능 구조의 형성을 촉진하고 유지함으로써 세포를 스트레스로부터 보호한다.

HSP90은 암 세포 및 종양 조직인터넷 도박 사이트 고도로 발현되며, 매우 활성 상태로 존재하므로 암 생존 및 유지에 특히 중요합니다. 또한, GIST, 방광암, 급성 골수성 백혈병, 유방암, 비소 세포 폐암, 대장 암 및 흑색 종인터넷 도박 사이트 HSP90의 발현은 암 진행 및 환자 예후와 관련이 있다고합니다.^*3

*1 : 국립 암 연구 센터 암 정보 서비스 참조

*2 : 소스

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*3 : 소스

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