Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.는 오늘 일본 보건부 노동 및 복지부가 HOMONE 수용체-양성 및 HER2- 음성 카지노 게임 추천 대한 보조제 화학 요법의 추가 징후를 보구 적 제제 에이전트에 대한 높은 위험에 대한 추가 징후를 승인했다고 발표했다 S-1 조합 OD 정제 T20/T25 (제네릭 이름 : Tegafur, Gimeracil, Oteracil Pollium, Herelafter“TS-1”)..

이 승인은 연구자가 시작한 연구 결과에 근거한 것입니다.^*연구 결과에 따르면, 내분비 요법과의 결합은 에스트로겐 수용체 양성 환자들 사이에서 임상 적으로 유의미한 경화성 카지노 게임 추천을 보였다. 공부하다.

^*강력한 :POSTOPerativeTHerapy withendocrine and TS-1

Taiho Pharmaceutical은 TS-1이 카지노 게임 추천 환자에게 새로운 치료 옵션으로 긍정적 인 기여를 할 것이라고 믿고 있습니다.

POTENT는 2011 년 3 월 25 일부터 고급 의료 의료 설계 (UMIN000003969, Masakazu, M.D., Kyot School의 학사 학위를 받았습니다. 2011 년 1 월 25 일, 이전 의료 의료 프로그램에 따른 일본 보건부 노동 복지부에 카지노 게임 추천 연구는 고급 의료 이름으로 연구를 승인했습니다.

연구의 목적은 에스트로겐 수용체 양성, HER2- 음성 카지노 게임 추천 대한 보조 비교 치료에 대한 무작위 비교 단계 III 연구를 통한 재발 예방에 미치는 영향의 증가를 확인하는 것이었다. 이 연구 종점에는 침습성 질병이없는 생존, 전반적인 생존, 안전 등이 포함되었습니다.이 연구는 2012 년 2 월부터 2016 년 2 월까지 등록 기간 동안 일본 전역의 139 건의 유방암 시설에서 1,959 명의 여성을 등록했습니다.¹

공중 보건 연구 센터 (Public Health Research Center)는 Study Management Office로 계약을 맺고 Taiho Pharmaceutical으로부터 자금을 받았으며이 연구는 그러한 자금으로 수행되었습니다.

1 Toi M et al., Lancet Oncol 2021;

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일본 카지노 게임 추천 협회에 따르면2017 년 일본 카지노 게임 추천 등록 소년 보고서,²94,612 일본 여성은 매년 카지노 게임 추천의 영향을 받고 있습니다.

2 Hayashi et al., 카지노 게임 추천 2020;

플루오로 피리 미딘 클래스의 항암제의 구성원 인 TS-1은 3 가지 제약 화합물의 조합이다 CDHP), 신체에서 5-FU의 분해를 감소시킨다 위암 치료로 개발 된 TS-1은 1999 년 일본에서 처음 승인되었으며 위암 치료의 표준이되었습니다. TS-1은 지금까지 위, 대장, 두부 및 목, 비소 세포 폐, 수술 할 수 없거나 재발 성 유방, 췌장 및 혈관 트랙트 캔버스의 치료를 위해 승인되었습니다.

(새로 승인 된 표시가 밑줄이 그어져 있습니다.)

제품 이름	TS-1 조합 캡슐 T20/T25 TS-1 조합 과립 T20/T25 TS-1 조합 OD 태블릿 T20/T25
표시	위암, 결장 직장암, 두부 및 목암, 비소 세포 폐암, 수술 불가능 또는 재발 성 카지노 게임 추천, 췌장암, 담즙 종,재발의 위험이 높은 말에 말이 수용체 양성 및 HER2 음성 카지노 게임 추천 대한 수술 후 화학 요법 조정
복용량 및 관리	<위암, 결장 직장암, 두부 및 목암, 비소 세포 폐암, 수술 불가능 또는 재발 성 유방암, 췌장암, 담도 암 일반적으로, 아래의 표준 복용량은 신체 표면적에 따른 성인의 초기 복용량 (단일 복용량)은 28 일 동안 저녁 식사 후에 28 일 동안 투여되며, 이는 14 일 휴식을 취합니다. 환자의 상태에 따라 초기 복용량이 개선되거나 증가 할 수있다. 용량, 초기 용량은 증가 할 수 있습니다 상한은 75mg의 단계로 개선 될 수 있으며 하한은 40mg입니다. <호르몬 수용체 양성 및 HER2- 음성 유방암에 대한 수술 후 보조제 화학 요법 재발 위험이 높습니다. 일반적으로, 아래의 표준 복용량은 신체 표면 영역에 따른 성인에 카지노 게임 추천 초기 복용량 (단일 복용량)은 아침 식사 후, 저녁 식사 후에 14 일 동안 연속적으로 개선된다. 상태. 복용량은 환자의 초기 용량보다 더 많이 증가해서는 안됩니다.