Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (본사 : Chiyoda-Ku, Tokyo; CEO : Kobayashi Masayuki)는 현재 반 세동 에이전트 "Abraxan_®정맥 주입을위한 100mg "(일반 이름 : Paclitaxel, 2010 년 9 월에 발표 된 이하"이 약물 "이라고 불리는 Paclitaxel), 오늘 우리는 매주 위암에 대한 새로운 방법을 새로운 카지노 블랙 잭 및 카지노 블랙 잭으로 제공 할 것입니다^*1에 카지노 블랙 잭 승인을 받았음을 알려 드리고자합니다.

이 약물은 2010 년 7 월 유방암, 2013 년 2 월 위암, 비소 세포 폐암 및 2014 년 12 월에 위암의 효능과 효과를 얻었습니다. 새로운 투여 량 및 카지노 블랙 잭은 일본의 임상 시험 (검사 이름 : 절대 시험)의 결과입니다.^*2*3인정.

절대 시험은 Pyrimidine 기반의 안티-나이터를 포함하여 초기 화학 물질 치료에 대한 촉촉한 과정 또는 재발 성 위성을 가진 741 명의 환자에서 기존의 파클리탁셀 준비 (3 주마다 3 주마다 카지노 블랙 잭)에 대해이 약물의 비 열개리 (3 주마다, 매주 3 주마다 복용)를 검증하기 위해 수행되었습니다. 결과적으로, 1 차 종말점에서 기존의 파클리탁셀 제조 (중앙값 10.9 개월)의 주간 투여 방법 (중앙 11.1 개월)의 비교는 통계적으로 입증되지 않은 비 강철 (11.1 개월)이 전통적인 파클리탁셀 제제에 비해 통계적으로 입증되었다 (HR = 10.9 개월). 0.76-1.23). 한편, 10.3 개월 (HR = 1.06, 95% 신뢰 구간 0.87-1.31)의 3 주 카지노 블랙 잭 (중간 10.3 개월)을 투여 할 때 비교가 검증되지 않았다. 이 약물의 주간 투여에서 관찰 된 3 등급 이상의 주요 부작용은 호중구 감소증 41%, 백혈구 감소증 22%, 빈혈 7%, 식욕 감소 6%, 림프구 5%, 열성 호중구 감소증 및 말초 감각 신경 병증 2%였다.

Taipoh Pharmaceutical 은이 약물의 적절한 사용을 촉진하여 환자와 의료 전문가에게 더 널리 기여할 수 있도록 노력할 것입니다.

이 제품은 파클리탁셀을 인간 혈청 알부민과 활용하여 나노 입자로 전환하여 생리 식염수 용액에 현탁액을 허용하여 생성 된 파클리탁셀 준비입니다. 이 에이전트는 Abraxis Biosciences에 의해 개발되었으며 주로 미국과 유럽의 모회사 인 Celgene에 의해 해외에서 판매되었으며 일본에서 Taiho Pharmaceutical은 제품을 개발하고 판매 할 권리를 얻었습니다. 2005 년 1 월 미국 FDA에 의해 유방암 치료로 승인되었으며 2017 년 8 월 현재 미국과 유럽을 포함한 전 세계 71 개국에서 승인되었습니다.

*1 : 3 주 연속 일주일에 한 번 투여되었고 약물은 4 주 동안 정지되었습니다. 이것은 하나의 코스를 사용하여 반복 투여가 반복되는 관리 방법입니다.
*2 : Shitara K, et al. Lancet Gastroenterol Hepatol 2017; 2 (4) : 277-87.
*3 : 1 회 카지노 블랙 잭 후 약물을 최소 20 일 동안 매달린다. 이것은 하나의 코스를 사용하여 반복 투여가 반복되는 관리 방법입니다.