- 2021 년 1 월 5 일
- Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
Taiho Pharmaceutical은 일본의 Duchenne 근이영양증 (TAS-205)에 합법 도박 사이트 치료 약물과 함께 III 상 임상 시험을 시작합니다
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.는 오늘 일본에서 Duchenne Muscular Dytrophy (DMD)에 합법 도박 사이트 치료 약물 (Development Code : TAS-205)과 함께 일본의 III 상 임상 시험을 시작했다고 발표했다.
2019 년 12 월, TAS-205의 개발은 임상 권한 부여를위한 4 번째주기 혁신 중 하나로 선정되었습니다 (CiCLE) 2019 회계 연도, 신청 제목에 따라 : 환자 레지스트리를 활용하여 일본에서 유래 한 새로운 행동 메커니즘으로 DMD를위한 혁신적인 치료제 개발. 이 프로그램은 일본 의료 연구 개발 기관 (AMED)에 의해 운영됩니다. 새로운 시험은 일본의 외래 DMD 환자 (도달 DMD 시험)에 합법 도박 사이트 위약 대조 다기관 이중 맹검 비교 연구입니다. 5 세 이상의 80 명의 남성 DMD 환자는이 시험에 등록되며, 52 주 동안 TAS-205 또는 위약을 구두로 투여함으로써 TAS-205의 효율과 안전성을 연구 할 목적 으로이 시험에 등록됩니다. 이 시험에 합법 도박 사이트 자세한 내용은 (NCT04587908/JRCT2041200055),
방문하십시오 :www.clinicaltrials.gov/
https : //jrct.niph.go.jp/en-latest-detail/jrct2041200055
(임상 연구 구현 계획 및 연구 개요를 공개하는 시스템).
TAS-205 (Inn : Pizuglanstat)는 Taiho Pharmaceutical에 의해 발견 된 선택적 조혈 프로스타글란 딘 D 신타 제 (HPGDS) 억제제입니다. 디스트로핀 유전자 돌연변이 유형에 관계없이 사용될 수있는 DMD 치료로 개발 중이며, DMD 환자의 근육에서 염증 반응을 악화시키는 HPGD를 억제함으로써 DMD 환자의 운동 기능 감소를 제어한다.
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cicle에 대해
이 프로그램은 임상 환경에서 발생하는 요구에 따라 연구 개발이 수행되는 방식에 합법 도박 사이트 급진적 인 변형을위한 기초 (인적 자원 포함)를 만드는 것을 목표로하고 있으며 약물 제품에 합법 도박 사이트 실제 적용을 가속화하는 것을 목표로합니다. 또한 정부, 학계 및 민간 부문의 결합 된 노력을 통해 의료 연구 및 개발 분야에서 개방형 혁신의 촉진을 강력하게 장려하는 환경을 조성하고자합니다.
DMD 정보 (Duchenne 근이영양증)
DMD는 젊은 남성의 유병률이 높은 유전 적 장애입니다. 그것은 근육 세포의 틀을지지하는 단백질을 코딩하는 디스트로핀 유전자의 유전자 돌연변이에 의해 야기된다. 그것은 정상적인 디스트로핀 단백질을 생성 할 수 없어서 발생하는 내화성, 심각한 질병으로 인해 근육 강도의 상실로 이어집니다. DMD의 유병률은 10 만 명당 1.9 ~ 3.4이며, 일본에는 약 3,000 ~ 4,000 명의 환자가 있습니다. 현재, 구강 스테로이드와 Viltolarsen은 일본의 DMD에 합법 도박 사이트 유일한 약물이며 새로운 치료 옵션이 기다리고 있습니다.
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