- 2014 년 7 월 25 일
- Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
진행된 간세포 암종 환자에서 S-1에 대한 III 상 임상 우리 카지노 주소 그 주요 종말점을 충족하지 못했습니다
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (본사 : 도쿄, 대표 및 대표 이사 : Masayuki Kobayashi)는 오늘 일본에서 수행 된 III 2 단계 임상 우리 카지노 주소 (S-Cube)의 결과가 S-1 (일본의 브랜드 이름 : TS-1)에 비해 전반적으로 확장되지 않았다는 것을 보여 주었다. 소라 페닙 단일 요법에 실패한 사람.
이 우리 카지노 주소의 자세한 결과는 다가오는 의료 회의에서 발표 될 것입니다. 우리 카지노 주소 결과는 다른 표시에 대한 S-1의 이전 승인에 영향을 미치지 않습니다.
s-cube 소개
이 우리 카지노 주소 소라 페닙에 대한 치료 후 또는 불내증이 발생한 질병이 진행된 상태에서 진행된 간세포 암종 환자에서 일본에서 수행 된 무작위, 위약 대조 이중 맹검 III 임상 연구였습니다. 충족되지 않은 의학적 요구의 영역 인 표준 요법 후 간세포 암종을 포함하도록 TS-1의 적응증을 확장하기 위해 S-1과 위약을 비교하도록 설계되었습니다. 일차 목표는 위약 암과 비교하여 S-1 암의 전체 생존을 겹쳐 놓았다. 2009 년 10 월부터 2013 년 8 월까지 총 334 명의 환자가 일본의 58 개 사이트에 등록했습니다.
TS-1에 대해
Fluoropyrimidine Class의 화학 요법 제제의 구성원 인 TS-1은 3 가지 제약 화합물의 조합입니다. Tegafur, Tegafur, 고통 후, 항암제 Fluorouracil (5-FU)으로 전환됩니다. Gimeracil (5- 클로로 -2, 4- 디 하이드 록시 피리 딘 또는 CDHP), 이는 간에서 5-FU의 분해를 감소시킨다; 및 오테 라실 칼륨 (OXO)은 위장관에서 5-FU 인산화를 감소시킨다. 위암 치료로 개발 된 TS-1은 1999 년 일본에서 처음 승인되었으며 위암 치료의 표준이되었습니다. TS-1은 일본에서 6 가지 추가 징후에 대해 승인되었습니다. TS-1은 7 개 지역 및 국가에서 위암 환자의 승인 및 판매*아시아 및 19 개 유럽 국가에서.*대만에서는 위암 및 췌장암 치료로 승인 및 판매됩니다.
*2014 년 7 월 기준
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