Taiho Pharmaceutical Co., Ltd._®) 조직 학적 유형의 악성 연조직 육종 환자빅 카지노 수행 된 2 상 임상 시험빅 카지노 진행없는 생존의 주요 종점을 충족했습니다^*1염색체 전위가있는 것으로보고되었습니다.

Taiho Pharmaceutical은 2009 년 3 월 스페인 Pharmamar SA와 함께 2009 년 3 월에 입국 한 개발 및 상업화 라이센스 계약을 기반으로 일본빅 카지노 ET-743의 개발을 수행하고 있습니다.

자세한 시험 결과는 50 번째 미국 임상 종양학 협회빅 카지노 발표 될 것입니다^®(ASCO^®), 올해 5 월 30 일부터 6 월 3 일까지 미국 시카고빅 카지노 개최 될 예정입니다.

ET-743은 일본 환자 및 의료 전문가에게 악성 연조직 육종에 대한 새로운 치료 옵션으로 일본 환자와 의료 전문가에게 이용할 수 있도록하기 위해 일본빅 카지노 ET-743의 마케팅 승인을 얻기 위해 노력할 것입니다.

이것은 조직 학적 유형의 악성 연조직 육종 환자빅 카지노 2 상 임상 시험이었다. 일본의 12 개의 의료 사이트가 참여했으며 2012 년 7 월 11 일과 2014 년 1 월 20 일 사이에 76 명의 환자가 등록되었습니다.

악성 연조직 육종은 신체의 연조직 (근육, 연결된 조직, 지방, 혈액 및 림프 용기 등)빅 카지노 발생하는 다루기 어려운 악성 종양입니다. 일본빅 카지노는 연간 발병률이 100,000 명당 2 ~ 3 건이며, 추정 된 환자 수가 3,000 명인 고아 질환입니다.^*2.

ET-743은 원래 카리브해 유형 Ecteinascidia turbinata빅 카지노 분리되어 현재 합성 적으로 생산 된 약사에 의해 개발 된 새로운 항 종양제입니다. 그것은 DNA의 작은 홈에 결합하여 세포 분열, 유전자 전사 과정 및 DNA 복구 기계를 방해하며, 이의 항 종양 활성은 종양 미세 환경에도 영향을 미칩니다. 제품 이름 아래 Yondelis_®, 2007 년 9 월 유럽 의약 기관에 의해 진행된 연조직 육종 치료를 위해 유럽 의약 기관에 의해 처음 승인되었으며, 2009 년 9 월 플래티넘-민감성 난소 암 환자를위한 Pegylated Liposomal Doxorubicin과 함께 사용하기 위해 2009 년 9 월에 사용되었습니다. 현재, yondelis_®EU 국가, 러시아, 한국, 캐나다 등을 포함하여 전 세계 80 개국빅 카지노 승인 및 판매

Pharmamar는 Zeltia Group (Spanish Stock Exchange Symbol : Zel)의 자회사이며 새로운 해양 유래 의약품의 발견 및 발달을 통해 암 치료를 발전시키기 위해 노력하는 세계 지도자 바이오 제약 회사입니다. Zeltia Group은 1963 년부터 스페인 증권 거래소빅 카지노 인용되었으며 스페인 마드리드에 기반을두고 있습니다.

*1 : 융합 유전자 및 종양 특이 적 염색체 전위의 존재는 일부 악성 연조직 육종빅 카지노보고되었습니다. 염색체 전위는 염색체가 끊어지고 단편이 다른 염색체에 융합 될 때입니다. 이 염색체 전위빅 카지노 발생하는 융합 유전자는 악성 종의 원인 일 수 있다고 생각됩니다.

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