Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (HQ : 도쿄, 회장 : Masayuki Kobayashi)는 오늘 지정된 비영리 회사 인 Jacly Clinical Cancer Research Organization (Jaccro)이 III 임상 시험 (Jaccro GC-05)의 결과에 대한 요약을 발표했다고 발표했습니다. 초기 TS-1 우리 카지노 주소에 불응 성인 재발 성 위암. Jaccro는 재판을 수행하기 위해 계약 된 조직입니다.

이 시험의 목적은 TS-1+CPT-11의 병용 우리 카지노 주소이 CPT-11 단일 우리 카지노 주소보다 2 라인 우리 카지노 주소 (수술 후 TS-1 조정 가능한 우리 카지노 주소 후 암이 재발 한 환자를 제외)인지 조사하는 것이 었습니다. CPT-11 [irinotecan])와의 병용 우리 카지노 주소.

이 시험은 생존 측면에서 CPT-11 단일 우리 카지노 주소에 대한 TS-1+CPT-11 조합 우리 카지노 주소의 수퍼 오리 성을 통계적으로 확인할 수 없었습니다. 또한, 시험은 TS-1+CPT-11 조합 우리 카지노 주소이 CPT-11 단일 우리 카지노 주소보다 부작용에 대한 일반적인 용어 기준 (CTCAE)에 정의 된 바와 같이 3 등급의 백혈구 감소증, 중성 종종 및 열 중성 종의 빈도가 더 높다는 것을 보여 주었다. Jaccro는 데이터를 추가로 조사하고 2014 년 의료 컨퍼런스에서 결과를 자세히 발표 할 계획입니다.

Taiho Pharmaceutical은 새로운 암 치료 개발에 대한 지속적인 약속을 유지합니다.

Jaccro 웹 사이트 :http : //www.jaccro.com(일본어 만)

플루오로 피리 미딘 클래스의 화학 우리 카지노 주소 제제의 구성원 인 TS-1은 3 가지 제약 화합물의 조합이다 : Tegafur, 고통 후, 항암제 Fluorouracil (5-FU)으로 전환되는 항 대사 물질; Gimeracil (5- 클로로 -2, 4- 디 하이드 록시 피리 딘 또는 CDHP), 이는 간에서 5-FU의 분해를 감소시킨다; 및 오테 라실 칼륨 (OXO)은 위장관에서 5-FU 인산화를 감소시킨다. 위암 치료로 개발 된 TS-1은 1999 년 일본에서 처음 승인되었으며 위암 치료의 표준이되었습니다. TS-1은 일본에서 6 가지 추가 징후에 대해 승인되었습니다. TS-1은 7 개국 및 아시아 지역 및 15 개 유럽 국가에서 위암 환자에게도 승인되었습니다.

이 시험은 Jaccro가 Taiho Pharmaceutical과 계약하여 수행되었습니다. 60 개가 넘는 의료 시설이 참여했으며 총 304 명의 과목에서 데이터가 수집되었습니다. 대상체는 TS-1 단일 우리 카지노 주소에 불응 성 또는 TS-1의 병용 우리 카지노 주소 및 다른 약물 (CPT-11과의 병용 우리 카지노 주소 제외)에 불응 성인 것으로 보이는 절제 불가능한 또는 재발 성 위암 환자였다. 이들은 CPT-11 단일 우리 카지노 주소 그룹 또는 TS-1+CPT-11 병용 우리 카지노 주소 그룹에 할당되었고 비교되었다. 전반적인 생존, 무 진행 생존, 항 종양 효과 및 안전성을 평가 하였다. CPT-11 단일 우리 카지노 주소 그룹은 150 mg/m의 복용량으로 하루에 한 번 정맥 내 CPT-11을 투여 하였다.²반복적 인 2 주간 일정. TS-1+CPT-11 병용 우리 카지노 주소 그룹은 150 mg/m의 복용량으로 하루에 한 번 정맥 내 CPT-11을 투여 하였다.²및 TS-1은 각 환자의 신체 표면 면적 (80 mg, 100 mg, 120 mg/day)에 의해 결정된 투여 량으로 14 일 연속 3 주간의 휴식과 함께 7 일 동안 휴식을 취합니다. 피험자가 중단에 대한 확립 된 기준을 충족 할 때까지 두 그룹에서 관리가 계속되었습니다.