뉴스 릴리스

2013 년 6 월 6 일
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

결장 직장암 및 ASCO®에서 발표 된 대장 암 및 머리 및 목 암 환자에 대한 TS-1의 III 상 스포츠 도박 사이트 결과

Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (HQ : Tokyo, President : Masayuki Kobayashi)는 3 월 3 일부터 31 일까지의 시카고 (ASCO)에서 개최 된 미국의 49 일 (ASCO)에서 열린 49 번째 연례 회의에서 일본에서 실시 된 다음 III 단계 스포츠 도박 사이트의 결과를 발표했다 III 단계 대장 암 환자), 소프트 스포츠 도박 사이트 (피험자 : 전이성 결장 직장암 환자) 및 ACTS-HNC 스포츠 도박 사이트 (대상 : 치료 후 머리와 목의 정사각형 세포 암종 환자)..

TS-1의 효율은 ACTS-CC 스포츠 도박 사이트에서 절제된 대장 암 환자에서 처음으로 조사되었다 이것의 스포츠 도박 사이트은 암 치료를받는 환자뿐만 아니라 암 치료에 종사하는 의료 전문가에게 큰 기여를 나타냅니다.

Taiho Pharmaceutical은 새로운 암 치료를 계속하려는 노력을 계속하기위한 전용입니다.

ACTS-CC 스포츠 도박 사이트
요약
TAIHO 제약 상 하부 변환 연구 정보 센터 (TRI; 생물 의학 연구 및 혁신 재단)는 III 단계에서 표준 치료 UFT/LV를 비교 한 III 상 스포츠 도박 사이트을 수행하는 III 단계 (DFS-1)를 보여 주었다.

결과
스포츠 도박 사이트에 따르면 3 년 DFS는 TS-1 그룹에서 75.5%, UFT/LV 그룹에서 72.5%였으며, DFS에서 TS-1의 비 등반 성을 보여 주었다 (HR = 0.85; 95% CI : 0.70-1.03, 각각 비정부의 비정상적 인 TS-1 및 where-1). (4.4%: 5.5%), 식욕 손실 (4.9%: 3.5%), 상승 총 빌리루빈 값 (1.2%: 1.5%), 상승 된 AST (0.8%: 2.1%) 및 ALT 상승 (1.1%: 3.3%).

소프트 스포츠 도박 사이트
요약
이 III 단계에서 Taiho Pharmaceutical에 의해 수행 된 III 스포츠 도박 사이트에서, TS-1/Oxaliplatin (SOX) + BEVACIZUMAB (BEV)는 표준 치료 5-FU/I-LV/옥살 리플 라틴 (Folfox) + BEV와 비교하여 전이성 경색 암에 비해 비교적이었다. .

결과
SOX + BEV에 대한 PFS 중앙값은 Folfox + Bev (95% CI : 10.7-13.2)의 11.5 개월에 비해 11.7 개월 (95% CI : 10.7-12.9)이었다 Iority Test P = 0.0139). + BEV 및 Folfox + BEV 그룹은 각각 백혈구 감소증 (2.4%: 8.4%), 호중구 감소증 (8.8%: 33.7%), 식욕 상실 (5.2%: 1.2%) 및 설사 (9.2%: 2.8%).

ACTS-HNC 스포츠 도박 사이트
요약
TAIHO 제약 하도급 변환 연구 정보 센터 (TRI; 생물 의학 연구 및 혁신을위한 재단)는 TS-1을 머리와 목의 편평 세포 암종에 대한 치료제 치료를받은 환자의 UFT를 비교 한 III 상 스포츠 도박 사이트을 수행했습니다.

결과
스포츠 도박 사이트은 3 년 DFS가 UFT 그룹에서 60.0%, TS-1 그룹에서 64.1% 인 것으로 나타 났으며, 이는 DFS에서 TS-1의 우수성을 보여주지 않았다 (HR = 0.87; 95% CI : 0.66-1.16, p = 0.34). TS-1 그룹에 대한 통계적으로 유의 한 이점 (HR = 0.64; 95%CI : 0.44-0.94, p = 0.02). TS-1 그룹에서 3 등급의 부작용은 다음을 포함했다 (참고 : 괄호 안의 수치는 TS-1 그룹에서 3 등급 및 4 개의 부작용을 나타냅니다.

ts-1
Fluoropyrimidine 클래스의 화학 요법 제제의 구성원 인 TS-1은 3 가지 제약 화합물의 조합입니다 간에서 5-FU의 분해 및 오테라 실 (OXO) 위암 치료로서 TS-1은 1999 년에 일본에서 처음 승인되었으며, TS-1은 6 가지 추가 징후에 대한 승인을 받았다 7 개국*의 암

  • 2013 년 5 월 15 일 현재.

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