Lugano-도쿄, 2010 년 1 월 20 일-Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.는 오늘 일본에서 2 세대 5-HT 인 Palonosetron의 마케팅 승인을 얻었습니다.₃수용체 길항제는 스위스의 헬슨 그룹에서 라이센스를 부여 받았다.

Aloxi®의 승인은 일본에서 실시 된 대규모 다기관 무작위 이중 맹검 시험 (Protect Study)의 강력한 결과를 기반으로하며, 이는 헬스 니트론 (사다리 도박 사이트) 그룹에 의해 Granisetron에 대한 우월성을 보여 주었다. U (2005 년 승인).

Aloxi® (Palonosetron)은 CINV Chemothrapy 부문의 날에 미국의 주요 브랜드이며, Palonosetron의 전 세계적으로 총 4 억 달러가 넘는 주요 시장에서 꾸준히 성장하고 있으며 2009 년에 계속 증가했습니다.

"전 세계적으로 두 번째로 큰 제약 시장 인 일본의 Palonosetron에 부여 된 마케팅 승인은 우리 회사의 주요 성과입니다. .

Taiho Pharmaceutical의 회장 인 Toru Usami는 "우리의 목표는 암 치료를 개선하는 것이며, 우리는 암 치료제뿐만 아니라 암 치료제에 의해 유도 된 부작용을 완화하기 위해 대리인의 연구 및 개발에 대해 열심히 노력하고 있습니다 Iting. "

Palonosetron (Palonosetron Hydrochloride)은 2 세대 5-HT입니다.₃암 환자에서 화학 요법에 의한 메스꺼움을 예방하기 위해 개발 된 수용체 길항제는 40 시간의 긴 반감기를 특징으로하며, 현재 이용 가능한 생성물보다 최소한 30 배의 수용체 결합 친화력이 있습니다. 적당히 emetogenic 화학 요법 (MEC)을받는 환자의 급성 및 지연된 CINV는 1 세대 5-HT보다 CINV로부터 더 나은 보호를 제공합니다.₃5 일간의 화학 요법 기간 동안의 수용체 길항제*NCCN (National Comprehensive Cancer Network) 가이드 라인에 따르면 Palonosetron은 선호되는 5-HT입니다.₃수용체 길항제는 NK-1 길항제 및 덱사메타손과 결합 된 요법에 사용되어 메스꺼움을 예방하고 고도로 이모 생성 화학 요법 (HEC)에 의해 유발 된 구토..

Palonosetron에 대한 자세한 내용은 방문하십시오 : www.aloxi.com

*중간 정도의 emetogenic 화학 요법 (MEC) 설정

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Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. (Taiho)는 제약 제품의 발견, 개발, 제조 및 마케팅에 종사하고 있으며, 일본의 도쿄에서 본사를두고 있습니다.en.